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Raccogliere fondi per la ricerca è la sola speranza per i bambini affetti da malattie geneticherare. Questo è l'obiettivo della Fondazione Chops Malattie Rare Ets .
Oggi non esiste terapia per la Chops, una patologia genetica multiorgano, ma riuscire a curare i tanti sintomi darebbe a tutti loro una vita vivibile. La storia del piccolo Mario, bambino di due anni e mezzo, TELE ONE canale 16 in tutta la Sicilia, in diretta streaming su www.teleone.it, https://www.facebook.com/teleone.it e sull'App teleOne. All rights reserved – Questo video è protetto da copyright ed è espressamente vietato ogni utilizzo, riproduzione od uso, parziale o totale
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